Anke & Markus Labuschagne wurden 1983 mit einer mitochondrialen Myopathie diagnostiziert – einem degenerativer Zustand, der ihr körperliches und geistiges Wachstum stark beeinträchtigt.
Ihre Eltern, Pieter & Leona, gegründet haben Perpetual Care Trust, speziell entwickelt, um alternden Eltern Sicherheit zu bieten, indem sie eine kontinuierliche Betreuung gewährleistenfür ihre erwachsenen behinderten Kinder, wenn ihre Eltern behindert sindnicht mehr für sie sorgen können oder verstorben sind.
Die Geschichte von Anke und Markus
Ein Video über das Leben mit einer mitochondrialen Erkrankung
Spendensammlung
Pieter und Leona hoffen, dass Anke und Markus im Aurora Special Care Centre eine Vollzeitbetreuung erhalten und ihnen als Eltern die Chance geben können, in den Ruhestand zu gehen und einen Teil ihres Lebens zurückzugewinnen.
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Häufigkeit
einmalig
monatlich
Betrag
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ZAR 250
ZAR 500
ZAR 1,000
Sonstige
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Bankdaten
Bank
Kontoname
Accountnummer
Branchencode
First National Bank
Perpetual Care Trust
63061399614
250655
Special Givers
We currently have 16 Special Givers, each contributing a recurring donation of R250 per month. To reach our first goal of covering the current monthly home care expenses, we need 100 Special Givers.
Champion Givers
We are grateful for 4 generous one-time donations from our
Champion Givers.
R30k
R25k
R25k
R10k
Mitochondriale Myopathie
Einer von fünftausend Menschen hat eine genetische mitochondriale Erkrankung.
Mitochondriale Myopathiensind eine Gruppe neuromuskulärer Erkrankungen, die durch Schäden verursacht werden zu den Mitochondrien, dem energieerzeugende Strukturendie als Zellen dienen„Kraftwerke“.
Zeugnisse
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